Директно количествено определяне на протеини от спектрофотометри (UV метод)
Този метод е да тества протеина директно при дължина на вълната 280 nm. Изберете формулата Warburg, фотометърът може директно да покаже концентрацията на пробата или да избере подходящия метод за превръщане, за да преобразува стойността на абсорбцията в концентрацията на пробата. Процесът на определяне на протеина е много прост. Първо проверете празната проба и след това тествайте протеина директно. Поради наличието на някои примеси в буфера, информацията за "основния" сигнал при 320 nm обикновено се елиминира и тази функция е настроена на "ON". Подобно на тестваната нуклеинова киселина, стойността на абсорбцията на А280 се изисква да бъде поне по-голяма от 0.1 А, а оптималният линеен диапазон е между 1.0-1.5. Когато формулата на Warburg се използваше, за да покаже концентрацията на пробата в експеримента, бе установено, че четялото се "отклонява". Това е нормално явление. Всъщност, докато наблюдението на абсорбцията на А280 не надвишава 1%, резултатът е много стабилен. Причината за отклонението е, че стойността на абсорбцията на формулата на Warburg се превръща в концентрация и се умножава по определен фактор. Докато има слаба промяна в стойността на абсорбцията, концентрацията ще бъде увеличена и резултатът ще бъде много нестабилен. Методите за директно количествено определяне на протеини са подходящи за тестване на относително чисти, относително еднокомпонентни протеини. UV директното количествено определяне е по-бързо и по-лесно да се изпълни, отколкото колориметрията; обаче, той е податлив на смущения от паралелни вещества, като ДНК интерференция и ниска чувствителност изисква високи концентрации на протеини.
Фирмата е специализирана в продажбата на спектрофотометри , добре дошли клиенти, които имат нужда да се консултират и купуват, ние ще ви предоставим искрени услуги и качествени продукти, както и по-ниски цени.
Електронна поща: info@sumerlab.com
Уеб: sumerinstrument.com